不可忽视的电梯系统安全功能

患者和从业人员的安全至关重要。在任何一家牙科诊所，牙科治疗椅都是手术室的核心，其可靠的功能毋庸置疑。我们将研究液压和机电牙科椅的关键安全机制，包括防挤压系统、紧急停止装置以及经常被忽视的主动维护作用。

安全的基础：了解电梯系统设计

移位机系统是所有现代牙科治疗椅的核心，负责平稳、精确地定位患者。机电和液压是两种主流技术。虽然这两种技术都能实现相同的最终目标，但它们的操作原理、维护需求和故障模式却大相径庭。了解这些差异是为诊所建立健全的安全协议的第一步。

我曾广泛使用过这两种系统，发现它们在本质上都不 "优于 "另一种系统；它们只是提出了不同的折衷方案。选择往往取决于预算、运行时所需的 "感觉 "以及诊所的日常维护能力。确保长期性能的一个关键方面是了解 椅子的耐用性如何影响诊所的财务健康因为过早出现故障会导致代价高昂的停机时间。

液压升降系统

液压系统使用泵将不可压缩的流体输送到气缸中，产生提升座椅的力。它们通常因其异常平稳和安静的垂直移动而备受赞誉。但是，它们需要严格的维护，以防止液体泄漏并确保性能稳定。

机电式电梯系统

机电系统依靠与螺杆驱动装置（如导螺杆或滚珠螺杆）相连的电机来升降座椅。这些系统可提供高度可重复的精确定位。虽然它们没有液体泄漏的风险，但它们的机械部件（如齿轮箱和螺钉）会随着时间的推移而磨损。

技术比较：液压与机电

要做出明智的决定，最好对系统的几个关键运行和安全参数进行比较。我们根据现场服务报告和技术人员的反馈意见进行了分析，结果如下：

关键安全机制解析

现代牙科治疗椅不仅仅是一个移位机系统，它还是一个具有多重安全保障的综合医疗设备。这些功能旨在保护患者和牙科团队在操作过程中免受伤害。

防挤压和防碰撞系统

最关键的主动安全功能可能是防挤压系统。这种装置的设计目的是在检测到凳子、设备或操作员的脚等障碍物时立即停止椅子的移动。这些系统通常使用位于椅子底座上的压敏开关或板，在某些设计中还使用靠背上的压敏开关或板。

根据经验，我可以告诉您一个常见的危险陷阱，那就是传感器验证不当。在进行任何维修，特别是更换内饰或头枕后，必须重新验证接触传感器的阈值。一个看似微小的变化都可能改变触发安全停止装置所需的压力，从而使其失效。

紧急停止和超驰功能

每台经过认证的牙科治疗椅都必须具有标记清晰、易于使用的紧急停止功能。这可以让牙科团队的任何成员立即停止椅子的所有移动。同样重要的是手动超控程序，用于在断电情况下移动牙科椅。培训新员工如何使用手动超控是一项至关重要但却经常被忽视的任务。我们建议将模拟断电演习作为每位新员工入职培训的一部分。

主动维护：长期可靠性的关键

经验丰富的诊所技术人员一致报告说，大多数移位机系统事故都源于维护不善和操作人员不熟悉，而不是灾难性的设计缺陷。积极主动的维护计划是确保安全和延长设备使用寿命的最有效工具。

遵守严格的维护规程对于维护质量管理体系设定的标准也至关重要。正如 ISO 13485:2016作为医疗设备质量的关键标准，设备维护和验证是确保设备在整个生命周期内的性能和安全性的基础。

维护和检查清单

本清单综合了现场技术人员对液压和机电系统的最佳实践。

每日/每周检查：

• 目视检查（每日）： 查看是否有漏液（液压）、电缆磨损或盖子松动的迹象。
• 功能测试（每周）： 对椅子进行全范围运动（高度、倾斜度和靠背）。倾听是否有不寻常的噪音（磨擦声、呜呜声），观察是否有生硬的动作。

季度深度检查：

• 负载测试： 在椅子上放置一个典型的病人重量（例如，使用总重量为 75-100 千克的沙袋或配重容器），然后让椅子跑完全程。确认速度保持一致，所有限位开关功能正常。
• 液压系统：
  • 检查所有液压密封件和软管是否有破裂、脆裂或流出液体的迹象。
  • 检查液压油液位，必要时加满。
  • 如果椅子在锁定位置时感觉 "松软 "或移动，请对电路进行放气以排除空气。
• 机电系统：
  • 检查变速箱和导螺杆组件的间隙（间隙）。间隙过大可能表示磨损。
  • 如果有工具，请监控电机的电流消耗。如果电流在几个月内持续增加，则可能预示着电机或变速箱即将发生故障。

长期规划：

• 周期计数： 记录椅子的使用周期。我们发现，10,000 次循环是对老式座椅的磨损部件进行更彻底检查的合理里程碑。
• 备件： 为 2-3 年的预期服务准备关键备件。对于液压系统，这包括密封件和软管。对于机电系统，备用电机控制器和限位开关是明智的投资。

揭穿一个常见的神话："新主席不需要支票"

一个普遍而危险的误解是，新牙科治疗椅在安装时无需进行严格的安全检查。实际上，运输和安装过程中都可能出现问题。防挤压传感器阈值可能会被撞偏，连接也可能会松动。必须在初始安装时验证所有安全功能，尤其是防挤压传感器，并在进行任何修改后再次验证。这符合美国食品及药物管理局（FDA）等法规所要求的严格过程控制。 医疗器械质量体系法规在所有阶段都强调验证和确认。

全球标准在确保安全方面的作用

对于在主要市场运营的牙科诊所来说，了解监管合规性对于安全和法律原因都至关重要。认证不仅仅是标签上的标识；它们代表了制造商对质量和安全的承诺，并经过第三方验证。

• CE 标志和欧盟 MDR： 对于在欧洲销售的设备，CE 标志是强制性的。它标志着产品符合欧盟在安全、健康和环保方面的严格要求。CE 标志 欧盟医疗器械法规 (MDR) 进一步加强了这些要求，要求制造商进行更严格的临床评估和上市后监督。
• FDA 法规： 美国食品和药物管理局（FDA）负责管理医疗器械。制造商必须遵守严格的质量体系法规，这些法规涵盖了从设计、制造到标签和上市后报告的方方面面。

选择符合这些标准的设备可以提供额外的保证，即移位机系统及其安全功能是按照可核查的高标准设计、测试和制造的。这种对成熟设计的重视在以下情况下是一个重要的考虑因素 为诊所选择舒适安全的座椅.

总结：主要收获

确保牙科治疗椅移位机系统的安全不是一项被动的活动。它需要对技术有清晰的了解、对主动维护的承诺以及持续的团队培训。

• 了解你的系统 了解液压系统和机电系统之间的差异，从而有效调整日常维护工作。
• 信任但要核实 切勿假定安全功能正常工作。定期测试防挤压装置、紧急停止装置和限位开关。
• 必须进行维护： 大多数故障都是可以预防的。严格遵守每日、每周和每季度的检查计划。记录周期并备有备件，可大大减少停机时间。
• 培训必不可少： 您的团队是第一道防线。确保每个人都知道如何进行基本检查，关键是如何在紧急情况下操作座椅。

通过优先考虑这些做法，您可以为病人和员工创造一个更安全的环境，同时最大限度地延长诊所最重要设备的使用寿命和可靠性。

常见问题（FAQ）

1.液压升降器潜在故障的第一个信号是什么？
一个常见的预警信号是在移动过程中出现 "海绵状 "或柔软的感觉，这表明液压管路中进入了空气。您还可能注意到椅子底座附近有小滩液体，这是密封泄漏的明显迹象。

2.应多久对工作人员进行一次有关紧急超驰程序的培训？
所有新员工都应在入职培训期间接受培训。我们建议每年至少进行一次全面的团队复习演练，包括模拟停电，以确保每个人都对程序充满信心。

3.电动座椅比液压座椅更安全吗？
两种系统本质上都不安全。安全是设计质量、内置功能的产物，最重要的是始终如一的维护和正确操作。每个系统都有不同的故障模式，必须加以了解和监控。

4.我可以从液压系统切换到机电系统吗？
改造移位机系统是一项复杂的任务。用机电移位机替换液压移位机时，必须考虑到扭矩和速度的差异。这通常需要调整座椅的重心设置，并重新验证所有防夹区和防挤压区，以确保它们仍能正常工作。

免责声明 本文仅供参考，不构成专业工程或安全建议。请始终遵循制造商为您的设备提供的特定维护和操作指南。对于已有健康问题的个人，请咨询合格的医疗专业人员以了解任何与健康相关的问题。

参考资料

• ISO 13485:2016 - 质量管理体系
• 美国食品和药物管理局 21 CFR 第 820 部分 - 质量体系法规
• 欧盟 MDR - 医疗器械法规